北京天衡药物研究院南阳天衡制药厂清洁生产审核公示
根据河南省生态环境厅办公室文件《关于公布2021年度河南省强制性清洁生产审核重点企业名单的通知》（豫环办【2021】22号）文件精神，在此背景下，北京天衡药物研究院南阳天衡制药厂积极委托洛阳源博科技咨询有限公司协助指导开展清洁生产审核工作北京天衡药物研究院南阳天衡制药厂 于2021年12月递交清洁生产审核评估申请表。南阳市生态环境局于2021年12月30日在邓州市主持召开了清洁生产审核评估会议，会后北京天衡药物研究院南阳天衡制药厂与洛阳源博科技咨询有限公司积极配合针对专家组提出的宝贵建议对报告进行完善修改，同时依据各项方案实施后的相关统计数据对审核报告进行进一步完善校正，最终形成清洁生产审核验收报告。北京天衡药物研究院南阳天衡制药厂是北京天衡药物研究院全资组建的集科研、生产、经营于一体的高科技制药企业。该企业拥有符合GMP要求的综合固体制剂车间，中心化验室，仓库，化学原料药车间及其它附属设施。制剂车间建成于2002年，年产片剂达4亿片、胶囊1亿粒，于2003年全部通过GMP认证，2008、2013年通过复认证。化学原料药车间建成于2014年，并于2014年10月投产，年产1吨的伏格列波糖和年产2吨左旋氨氯地平。企业第三轮清洁生产审核工作现已接近尾声，在审核期间，企业严格执行各项环保法律法规及政策要求，审核期间没有存在环保违法情况。企业严格按照清洁生产审核七个阶段三十五个步骤程序要求，在审核之初成立以公司总经理为组长以生产技术骨干及财务为成员的清洁生产审核小组。通过宣传培训，统一思想。在预审核阶段，审核小组在咨询机构和行业专家的帮助下，通过现状调研、现场考察及对标对环保法规要求的分析。从原辅材料和能源、工艺、设备、过程控制、废弃物、管理员工等方面入手，最终降低污染物排放量、回收煤气为本轮清洁审核生产方向。审核小组依据企业全厂和审核重点情况，制定了本轮清洁生产审核的目标，通过清洁生产方案的实施，所有目标均已实现。本轮清洁生产共计产生18项清洁生产方案。本轮清洁生产共计产生14项无/低费方案，共计投资5.45万元，产生经济效益2.345万元，年节约水耗250t/a，减少无组织废气的排放。4项中高费方案共计投资61.56万元，产生经济效益22.914万元，方案实施后年减排氮氧化物246.639.6kg/a，年节约包装膜1t/a，年可以节约蒸汽360t/a，年节约电耗0.18万kwh/a。为企业经济的可持续发展创造良好的条件，获到了环境效益和经济效益的双丰收。
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